Penyakit CMT disebabkan oleh kelainan genetik yang diturunkan dan terjadi gangguan dalam perkembangan saraf perifer. Kesalahan ini menyebabkan saraf menjadi rusak seiring berjalannya waktu. Kesalahan genetik pada anak yang menderita penyakit CMT diturunkan dari satu atau kedua orang tuanya. Tidak ada kesalahan satu genetik yang menyebabkan CMT. Terdapat banyak variasi yang disebabkan oleh kesalahan genetik yang berbeda dalam beberapa cara yang berbeda. Kemungkinan untuk menurunkan CMT kepada anak tergantung pada kesalahan genetik spesifik yang dibawa oleh orangtua.Faktor risiko Penyakit CMT bersifat turun-temurun, sehingga seseorang akan memiliki risiko tinggi jika keluarga memiliki penyakit ini. Penyebab lain karena neuropati, seperti diabetes dapat menyebabkan gejala yang sama atau membuat penyakit CMT menjadi lebih buruk.Komplikasi Komplikasi tiap orang dapat berbeda. Ketidaknormalan kaki dan kesulitan berjalan biasanya masalah yang paling serius. Otot dapat menjadi lebih lemah dan area yang mengalami penurunan dapat terluka. Seseorang dengan CMT mengalami kesulitan bernafas, menelan atau berbicara jika otot yang mengontrol fungsi ini terpengaruh oleh penyakit CMT.